Анатацыя: агароднінная расада - гэта першы крок у вытворчасці агародніны, а якасць расады вельмі важна для выхаду і якасці гародніны пасля пасадкі. Пры пастаянным удакладненні падзелу працы ў расліннай прамысловасці расада расліннага плавання паступова ўтварыла незалежную прамысловую ланцужок і падавала выпрацоўку агародніны. Пацярпелыя ад дрэннага надвор'я, традыцыйныя метады высадкі непазбежна сутыкаюцца з многімі праблемамі, такімі як павольны рост расады, рост даўганога і шкоднікаў і хвароб. Для барацьбы з даўгавенянымі расадамі многія камерцыйныя культыватары выкарыстоўваюць рэгулятараў росту. Аднак існуюць рызыкі калянасці высадкі, бяспекі харчовых прадуктаў і забруджвання навакольнага асяроддзя з выкарыстаннем рэгулятараў росту. У дадатак да метадаў хімічнага кантролю, хоць механічная стымуляцыя, тэмпература і кантроль над вадой таксама могуць гуляць ролю ў прадухіленні росту даўганогіннай расады, яны крыху менш зручныя і эфектыўныя. Пад уздзеяннем новай эпідэміі Global Covid-19, праблемы цяжкасцей кіравання вытворчасцю, выкліканыя недахопам працы і ростам выдаткаў на працоўную сілу ў расадзе, сталі больш прыкметнымі.

З распрацоўкай тэхналогіі асвятлення, выкарыстанне штучнага святла для павышэння расліннай расліннасці мае перавагі высокай эфектыўнасці высадкі, менш шкоднікаў і захворванняў і простай стандартызацыі. У параўнанні з традыцыйнымі крыніцамі святла, новае пакаленне святлодыёдных крыніц ёсць характарыстыкі эканоміі энергіі, высокай эфектыўнасці, доўгай жыцця, аховы навакольнага асяроддзя і даўгавечнасці, невялікага памеру, нізкага цеплавога выпраменьвання і малай амплітуды даўжыні хвалі. Ён можа сфармуляваць адпаведны спектр у залежнасці ад патрэбаў росту і развіцця расады ў навакольным асяроддзі раслінных заводаў і дакладна кантраляваць фізіялагічны і метабалічны працэс расады, у той жа час, спрыяючы забруджванню, стандартызаванай і хуткай вытворчасці агароднінных расадаў , і скарачае цыкл высадкі. У Паўднёвым Кітаі спатрэбіцца каля 60 дзён, каб вырошчваць расаду перцу і таматаў (3-4 сапраўдныя лісце) у пластыкавых цяпліцах і каля 35 дзён для саджанцаў агуркоў (3-5 сапраўдных лісця). Ва ўмовах расліннага завода патрабуецца толькі 17 дзён, каб вырошчваць расаду таматаў і 25 дзён для расады перцу ва ўмовах фотаперыяду 20 гадзін і РПФ 200-300 мкмоль/(м2 • s). У параўнанні са звычайным спосабам вырошчвання вырошчвання ў цяпліцы, выкарыстанне метаду вырошчвання высадкі на завода , адпаведна, і найбольшая ўраджайнасць павялічылася на 71,44%.

З пункту гледжання эфектыўнасці выкарыстання энергіі, эфектыўнасць выкарыстання энергіі раслінных заводаў вышэй, чым у цяпліцы венла-тыпу на той жа шыраце. Напрыклад, на шведскім заводзе 1411 МДж патрабуецца для атрымання 1 кг сухога рэчыва салаты, у той час як 1699 мДж патрабуецца ў цяпліцы. Аднак, калі разлічваецца электраэнергія, неабходная на кілаграм салаты, расліннай фабрыцы патрабуецца 247 кВт · г, каб вырабіць 1 кг сухой масы салаты, а цяпліцы ў Швецыі, Нідэрландах і Аб'яднаных арабскіх эміратах патрабуюць 182 кВт · H, 70 кВт · ч і 111 кВт · ч адпаведна.

У той жа час, на заводзе, выкарыстанне кампутараў, аўтаматычны Механізаванае і штогадовае стабільнае вытворчасць вытворчасці высадкі. У апошнія гады ў камерцыйнай вытворчасці ліставых гародніны, фруктовай гародніны і іншых эканамічных культур у Японіі, Паўднёвай Карэі, Еўропе, Еўропе, Еўропе, Еўрозе і іншых краінах, і іншых краінах былі выкарыстаны саджанцы і іншыя эканамічныя культуры ў Японіі, Паўднёвай Карэі, Еўропе, Еўропе і іншых краінах. Высокія першапачатковыя ўкладанні раслінных заводаў, высокіх эксплуатацыйных выдаткаў і велізарнага спажывання энергіі сістэмы па -ранейшаму застаюцца вузкімі месцамі, якія абмяжоўваюць прасоўванне тэхналогіі вырошчвання вырошчвання на кітайскіх заводах. Такім чынам, неабходна ўлічваць патрабаванні высокай ураджайнасці і эканоміі энергіі з пункту гледжання стратэгій кіравання святлом, стварэння мадэляў росту агародніны і абсталявання для аўтаматызацыі для паляпшэння эканамічных выгод.

У гэтым артыкуле разглядаецца ўплыў святлодыёднага светлавога асяроддзя на рост і развіццё агародніннай расады на раслінных заводах у апошнія гады, а погляд на кірунак даследавання лёгкай рэгуляцыі агародніннай расады на заводах.

1. Уплыў светлавога асяроддзя на рост і развіццё агароднінных саджанцаў

У якасці аднаго з асноўных фактараў навакольнага асяроддзя для росту і развіцця раслін, святло - гэта не толькі крыніца энергіі для раслін для правядзення фотасінтэзу, але і ключавога сігналу, які ўплывае на фотаморфагенез раслін. Расліны адчуваюць кірунак, якасць энергіі і святла сігналу праз сістэму святла, рэгулююць уласную рост і развіццё, а таксама рэагуюць на наяўнасць або адсутнасць, даўжыню хвалі, інтэнсіўнасць і працягласць святла. У цяперашні час вядомыя раслінныя фотарэцэптары ўключаюць як мінімум тры класы: фітахромы (phya ~ phye), якія адчуваюць чырвонае і далёкае чырвонае святло (FR), крыптахромы (cry1 і cry2), якія адчуваюць сіні і ультрафіялетавы А, і элементы (Phot1 і Phot2), The УФ-б рэцэптар UVR8, які адчувае УФ-Б. Гэтыя фотарэцэптары ўдзельнічаюць у і рэгулююць экспрэсію звязаных генаў, а затым рэгулююць жыццёвую дзейнасць, такія як прарастанне насення раслін, фотаморфагенез, час цвіцення, сінтэз і назапашванне другасных метабалітаў, а таксама талерантнасць да біятычных і абіётычных стрэсаў.

2. Уплыў святлодыёднага светлавога асяроддзя на фотаморфалагічнае ўсталяванне агародніны расады

2.1 Уплыў рознай якасці святла на фотаморфагенез агароднінных расады

Чырвоныя і сінія вобласці спектру маюць высокую квантавую эфектыўнасць для фотасінтэзу лісця раслін. Аднак доўгатэрміновае ўздзеянне лісця агуркоў да чыстага чырвонага святла пашкодзіць фотасістэму, што прывядзе да з'явы "сіндрому чырвонага святла", такіх як прастала ўстойлівай рэакцыі, зніжэнне фотасінтэтычнай здольнасці і эфектыўнасць выкарыстання азоту і адставанне ад росту. Пры ўмове нізкай інтэнсіўнасці святла (100 ± 5 мкмоль/(м2 • s)) чыстае чырвонае святло можа пашкодзіць хларапласты як маладых, так і спелых лісця агурка, але пашкоджаныя хларапласты былі адноўлены пасля таго, як ён змяняецца з чыстага чырвонага святла да чырвонага і сіняга святла (r: b = 7: 3). Наадварот, калі агурочныя расліны пераключаліся з чырвона-блакітнай светлавой асяроддзя ў чыстае чырвонае святло, эфектыўнасць фотасінтэзу істотна не знізілася, паказваючы прыстасаванасць да асяроддзя чырвонага святла. Дзякуючы аналізу электроннага мікраскопа структуры лісця саджанцаў агуркоў з "сіндромам чырвонага святла", эксперыментатары выявілі, што колькасць хларапластаў, памер гранул крухмалу і таўшчыня граны ў лісці пад чыстым чырвоным святлом была значна ніжэй, чым у тых лячэнне белага святла. Умяшанне блакітнага святла паляпшае ультраструктуру і фотасінтэтычныя характарыстыкі агурочных хларапластаў і выключае празмернае назапашванне пажыўных рэчываў. У параўнанні з белым святлом і чырвоным і блакітным святлом, чысты чырвонае святло спрыяла падаўжэння гіпакатылу і пашырэння семяледона з саджанцаў таматаў, значна павялічыла вышыню раслін і плошчу лісця, але значна знізіла фотасінтэтычную здольнасць, зніжэнне ўтрымання рубіска і фотахімічную эфектыўнасць і значна павялічыла рассейванне цяпла. Відаць, што розныя тыпы раслін па -рознаму рэагуюць на аднолькавую якасць святла, але ў параўнанні з аднатонным святлом расліны маюць больш высокую эфектыўнасць фотасінтэзу і больш энергічны рост навакольнага асяроддзя змешанага святла.

Даследчыкі правялі шмат даследаванняў па аптымізацыі якаснага спалучэння агародніны. Пры той жа інтэнсіўнасці святла, з павелічэннем суадносін чырвонага святла, вышыня расліны і свежая маса пасаджаных памідораў і агурочных агуркоў значна палепшыліся, а лячэнне з чырвоным да сіняга 3: 1 аказала найлепшы эфект; Наадварот, высокае стаўленне сіняга святла ён інгібіруе рост саджанцаў памідораў і агуркоў, якія былі кароткім і кампактным, але павялічылі ўтрыманне сухога рэчыва і хларафіла ў ўцёках расады. Падобныя ўзоры назіраюцца ў іншых культурах, такіх як перац і кавуны. Акрамя Да цыкла Кальвіна таксама значна палепшыліся вегетарыянскі ўтрыманне і назапашванне вугляводаў. Параўноўваючы два суадносіны чырвонага і блакітнага святла (r: b = 2: 1, 4: 1), больш высокае суадносіны сіняга святла было больш спрыяльным для стварэння адукацыі жаночых кветак у высадках агуркоў і паскорыла час цвіцення жаночых кветак . Хоць розныя суадносіны чырвонага і блакітнага святла не аказалі істотнага ўплыву на выхад свежай вагі капусты, аркулы і гарчыцы, высокае суадносіны сіняга святла (30% сіняга святла) значна знізіла даўжыню гіпакатылу і вобласць камяні капуста і гарчычныя саджанцы, а колер пенідона паглыбіўся. Такім чынам, пры вытворчасці саджанцаў адпаведнае павелічэнне долі сіняга святла можа значна скараціць прамежак вузла і вобласць лісця расліннай расады, садзейнічаць бакавым пашырэнні расады і палепшыць індэкс трываласці высадкі, які спрыяе вырошчванне надзейнай расады. Пры ўмове, што інтэнсіўнасць святла заставалася нязменнай, павелічэнне зялёнага святла ў чырвоным і сінім святле значна палепшыла свежую масу, плошчу лісця і вышыню расліннай расады салодкага перцу. У параўнанні з традыцыйнымі белымі флуарэсцэнтнымі лямпамі, пад умовамі светлавога светла-чырвонага колеру (R3: G2: B5), Y [II], QP і ETR "Okagi № 1" былі значна палепшаны. Дадатак ультрафіялетавага святла (100 мкмоль/(м2 • s) сіняга святла + 7% УФ-А) да чыстага блакітнага святла значна знізіла хуткасць падаўжэння сцябла рукулы і гарчыцы, у той час як дабаўка FR было наадварот. Гэта таксама паказвае, што ў дадатак да чырвонага і сіняга святла, іншыя якасці святла таксама гуляюць важную ролю ў працэсе росту і развіцця раслін. Хоць ні ультрафіялетавае святло, ні FR не з'яўляюцца крыніцай энергіі фотасінтэзу, абодва яны ўдзельнічаюць у фотаморфагенезе раслін. Ультрафіялетавае святло з высокай інтэнсіўнасцю шкодна для расліннай ДНК і бялкоў і г.д. Аднак ультрафіялетавае святло актывізуе клеткавыя стрэсавыя рэакцыі, выклікаючы змены росту раслін, марфалогіі і развіцця для адаптацыі да змяненняў навакольнага асяроддзя. Даследаванні паказалі, што зніжэнне R/FR выклікае рэакцыю пазбягання адценняў у раслінах, што прыводзіць да марфалагічных змен у раслін, такіх як падаўжэнне ствала, станчэнне лісця і зніжэнне ўраджаю сухога рэчыва. Стройная сцябло не з'яўляецца добрай рысай росту для вырошчвання моцных расадаў. Для агульных лісцяных і садавіны агароднінныя расады цвёрдыя, кампактныя і эластычныя расады не схільныя да праблем падчас транспарціроўкі і пасадкі.

УФ-А можа зрабіць высадкі агурочнага савета карацейшымі і больш кампактнымі, а ўраджайнасць пасля перасадкі значна не адрозніваецца ад кантролю; У той час як УФ-В аказвае больш значны прыгнятальны эфект, а эфект зніжэння ўраджаю пасля перасадкі не з'яўляецца значным. Папярэднія даследаванні дазваляюць выказаць здагадку, што УФ-А інгібіруе рост раслін і робіць расліны карлікамі. Але ўсё больш доказаў таго, што наяўнасць ультрафіялетавага выпраменьвання, а не душыць біямасу ўраджаю, на самай справе спрыяе гэтаму. У параўнанні з асноўным чырвоным і белым святлом (r: w = 2: 3, PPFD складае 250 мкмоль/(м2 · с), дадатковая інтэнсіўнасць у чырвона -белым святле складае 10 Вт/м2 (каля 10 мкмоль/(м2 · s)) УФ-а капуста значна павялічыла біямасу, даўжыню інтэрналоды, дыяметр сцябла і шырыня расліннай расады капусты, але эфект прасоўвання быў аслаблены Калі інтэнсіўнасць УФ перавысіла 10 Вт/м2. Штодня 2 гадзіны дабавак ультрафіялетавага выпраменьвання (0,45 Дж/(м2 • s)) могуць значна павялічыць вышыню раслін, вобласць семяледона і свежую вагу саджанцаў таматаў "Oxheart", адначасова зніжаючы ўтрыманне H2O2 у саджанах таматаў. Відаць, што розныя культуры па -рознаму рэагуюць на ўльтрафіялетавае святло, што можа быць звязана з адчувальнасцю культур да УФ -святла.

Для вырошчвання прышчэпленых саджанцаў даўжыня сцябла павінна быць належным чынам павялічана, каб палегчыць прышчэпку прышчэпа. Розная інтэнсіўнасць FR аказала розны ўплыў на рост памідораў, перцу, агурка, гарбузы і саджанцаў з кавуна. Дадатак 18,9 мкмоль/(м2 • s) FR ў халодным белым святле значна павялічвае даўжыню гіпакатылу і дыяметр сцябла саджанцаў памідораў і перцу; FR 34,1 мкмоль/(м2 • s) аказала найлепшы ўплыў на садзейнічанне даўжыні гіпакатылу і дыяметрам ствала агурочнага, гарбузы і саджанцаў кавуна; ФР з высокай інтэнсіўнасцю (53,4 мкмоль/(м2 • s)) аказала найлепшы ўплыў на гэтыя пяць гародніны. Даўжыня гіпакатылу і дыяметр ствалавых расады больш не павялічылася і пачала паказваць тэндэнцыю зніжэння. Свежая вага саджанцаў перцу значна знізілася, што сведчыць аб тым, што значэнні насычэння FR пяці агароднінных саджанцаў былі ніжэйшыя за 53,4 мкмоль/(M2 • S), а значэнне FR было значна ніжэй, чым у FR. Уплыў на рост розных агароднінных саджанцаў таксама адрозніваецца.

2.2 Уплыў розных дзённага святла на фотаморфагенез агародніннай расады

Інтэграл дзённага святла (DLI) уяўляе сабой агульную колькасць фотасінтэтычных фатонаў, атрыманых на паверхні раслін у дзень, што звязана з інтэнсіўнасцю святла і часам святла. Формула разліку-DLI (MOL/M2/Day) = інтэнсіўнасць святла [мкмоль/(M2 • S)] × штодзённы свет святла (H) × 3600 × 10-6. У асяроддзі з нізкай інтэнсіўнасцю асвятлення расліны рэагуюць на асяроддзе нізкага асвятлення шляхам падаўжэння даўжыні сцябла і інтэрнада, павелічэння вышыні раслін, даўжыні хвосціка і плошчы лісця, а таксама зніжэння таўшчыні лісця і чыстай хуткасці фотасінтэтыкі. З павелічэннем інтэнсіўнасці святла, за выключэннем гарчыцы, даўжыня гіпакатылу і падаўжэнне ствала аргулы, саджанцаў капусты і капусты пры аднолькавай якасці святла значна знізіліся. Відаць, што ўплыў святла на рост раслін і марфагенез звязаны з інтэнсіўнасцю святла і відамі раслін. З павелічэннем DLI (8,64 ~ 28,8 моль/м2/сут), тып раслін агуркі станавіўся кароткім, моцным і кампактным, а спецыфічная маса лісця і ўтрыманне хларафіла паступова памяншаліся. 6 ~ 16 дзён пасля пасеву саджанцаў агуркоў, лісце і карані высахлі. Вага паступова павялічвалася, а хуткасць росту паступова паскорылася, але праз 16-11 дзень пасля пасеву хуткасць росту лісця і карані саджанцаў агуркоў значна знізілася. Палепшаная DLI спрыяла чыстай хуткасці фотасінтэтыкі саджанцаў агуркоў, але пасля пэўнага значэння чыстая хуткасць фотасінтэтыкі пачала зніжацца. Такім чынам, выбар адпаведных DLI і прыняцце розных дадатковых стратэгій святла на розных этапах росту расады можа паменшыць спажыванне электраэнергіі. Змест растваральнага цукру і фермента SOD у агурках і саджанах таматаў павялічваецца з павелічэннем інтэнсіўнасці DLI. Калі інтэнсіўнасць DLI павялічылася з 7,47 моль/м2 у дзень да 11,26 моль/м2/дзень, утрыманне растваральнага цукру і фермента SOD у расадзе агуркоў павялічылася на 81,03% і 55,5% адпаведна. Пры тых жа ўмовах DLI, з павелічэннем інтэнсіўнасці святла і скарачэннем светлавога часу, актыўнасць PSII таматаў і саджанцаў агуркоў была інгібіравана, а выбранне дадатковай стратэгіі святла з нізкай інтэнсіўнасцю святла і доўгай працягласці была больш спрыяльнай для вырошчвання высокай расады індэкс і фотахімічная эфектыўнасць саджанцаў агуркоў і памідораў.

У вытворчасці прышчэпленых расады, асяроддзе нізкага асвятлення можа прывесці да зніжэння якасці прышчэпленай расады і павелічэння часу гаення. Адпаведная інтэнсіўнасць святла можа не толькі павысіць здольнасць звязвання прышчэпленага ўчастка і палепшыць індэкс моцнай расады, але і знізіць становішча вузла жаночых кветак і павялічыць колькасць жаночых кветак. На раслінных заводах DLI 2,5-7,5 моль/м2/дзень было дастаткова для задавальнення лячэбных патрэбаў саджанцаў з прышчэпленай таматамі. Кампактнасць і таўшчыня лісця прышчэпленай саджанцы таматаў значна павялічыліся з павелічэннем інтэнсіўнасці DLI. Гэта паказвае, што прышчэпленыя расады не патрабуюць высокай інтэнсіўнасці святла для вылячэння. Такім чынам, з улікам умовы спажывання і пасадкі электраэнергіі, выбар адпаведнай інтэнсіўнасці святла дапаможа палепшыць эканамічныя выгады.

3.

Расліны атрымліваюць знешнія святлавыя сігналы праз фотарэцэптары, выклікаючы сінтэз і назапашванне сігнальных малекул у расліне, змяняючы тым самым рост і функцыі раслінных органаў, і ў канчатковым выніку павышаючы ўстойлівасць расліны да стрэсу. Розная якасць святла аказвае пэўнае павышэнне ўплыву на паляпшэнне халоднай талерантнасці і талерантнасці да солі да расады. Напрыклад, калі саджанцы памідораў былі дапоўнены святлом на працягу 4 гадзін ночы, у параўнанні з лячэннем без дадатковага святла, белага святла, чырвонага святла, сіняга святла і чырвонага і сіняга святла, можа паменшыць пранікальнасць электраліта і ўтрыманне MDA ў саджанах таматаў, таматавых саджанцаў, і палепшыць халодную талерантнасць. Актыўнасць SOD, POD і CAT у расадзе таматаў пад лячэннем 8: 2 чырвона-блакітнага суадносін была значна вышэй, чым у іншых метадаў лячэння, і яны мелі больш высокую антыаксідантную здольнасць і халодную талерантнасць.

Уплыў УФ-В на рост каранёў соі ў асноўным для паляпшэння ўстойлівасці да расліннага стрэсу за кошт павелічэння ўтрымання кораня NO і ROS, уключаючы малекулы сігналізацыі гармонаў, такіх як ABA, SA, SA і JA, і інгібіруюць развіццё каранёў за кошт памяншэння ўтрымання IAA , CTK і GA. Фотарэцэптар УФ-В, UVR8, удзельнічае не толькі ў рэгуляванні фотаморфагенезу, але і гуляе ключавую ролю ў стрэсе УФ-В. У расадзе таматаў UVR8 апасродкуе сінтэз і назапашванне антоціанаў, а ўльтрафіялетавыя акіраваныя дзікія саджанцы памідораў паляпшаюць іх здольнасць спраўляцца з высокай інтэнсіўнасцю стрэсу УФ-В. Аднак адаптацыя УФ-Б да стрэсу засухі, выкліканая арабідопсісам, не залежыць ад шляху UVR8, што паказвае на тое, што УФ-В дзейнічае як выкліканы сігналам рэагаванне механізмаў абароны раслін, так што розныя гармоны сумесна з'яўляюцца сумесна Удзельнічае ў супраціве стрэсу засухі, павелічэнне здольнасці да ачысткі ROS.

Як падаўжэнне расліннага гіпакатылу або сцябла, выкліканае FR, так і адаптацыя раслін да халоднага стрэсу рэгулюецца расліннымі гармонамі. Такім чынам, "эфект пазбягання цені", выкліканы FR, звязаны з халоднай адаптацыяй раслін. Эксперыментатары дапоўнілі расаду ячменю праз 18 дзён пасля прарастання пры 15 ° С на працягу 10 дзён, астуджаючы да 5 ° С +, дапоўніўшы FR на працягу 7 дзён, і выявіла, што ў параўнанні з белым святлом лячэння, FR павысіў устойлівасць да марозу ячменю. Гэты працэс суправаджаецца павелічэннем утрымання ABA і IAA ў расадзе ячменю. Наступная перадача 15 ° С расада ячменю да 5 ° С і працяг дабаўкі FR на працягу 7 дзён прывялі да аналагічных вынікаў да двух працэдур, але са зніжэннем рэакцыі ABA. Расліны з рознымі r: значэнні FR кантралююць біясінтэз фітагормонаў (GA, IAA, CTK і ABA), якія таксама ўдзельнічаюць у талерантнасці да расліннай солі. Пад солевым стрэсам нізкае суадносіны R: FR Light Environment можа палепшыць антыаксідант і фотасінтэтычную здольнасць саджанцаў таматаў, знізіць выпрацоўку ROS і MDA ў расадзе і палепшыць талерантнасць да солі. Як стрэс салёнасці, так і нізкае значэнне R: FR (R: FR = 0,8) інгібіруе біясінтэз хларафіла, які можа быць звязаны з блакаванай пераўтварэннем PBG у UROIII ў шляху сінтэзу хларафіла, у той час як нізкая асяроддзе R: FR можа эфектыўна змякчыць асяроддзе, каб эфектыўна змякчыць, што можа эфектыўна змякчыць, што можа эфектыўна змякчыць асяроддзе, каб эфектыўна змякчыць, што можа эфектыўна змякчыць асяроддзе, каб эфектыўна змякчыць, што можа эфектыўна змякчыць асяроддзе, каб эфектыўна змякчыць, што можа эфектыўна змякчыць асяроддзе, каб эфектыўна змякчыць, што можа эфектыўна змякчыць асяроддзе. выкліканае салёнай стрэсам парушэнне сінтэзу хларафіла. Гэтыя вынікі паказваюць на значную карэляцыю паміж фітахромамі і талерантнасцю да солі.

У дадатак да светлавога асяроддзя, іншыя фактары навакольнага асяроддзя таксама ўплываюць на рост і якасць агародніннай расады. Напрыклад, павелічэнне канцэнтрацыі CO2 павялічыць максімальнае значэнне насычэння святла PN (PNMAX), знізіць кропку кампенсацыі святла і павысіць эфектыўнасць выкарыстання святла. Павелічэнне інтэнсіўнасці святла і канцэнтрацыі CO2 дапамагае палепшыць утрыманне фотасінтэтычных пігментаў, эфектыўнасць выкарыстання вады і дзейнасць ферментаў, звязаных з цыклам Кальвіна, і, нарэшце, дасягнуць больш высокай эфектыўнасці фотасінтэтыкі і назапашвання біямасы таматаў. Сухая маса і кампактнасць саджанцаў памідораў і перцу былі станоўча карэляваны з DLI, а змена тэмпературы таксама паўплывала на рост пры аднолькавым лячэнні DLI. Навакольнае асяроддзе 23 ~ 25 ℃ было больш прыдатным для росту расады таматаў. У адпаведнасці з умовамі тэмпературы і асвятлення, даследчыкі распрацавалі метад для прагназавання адноснай хуткасці росту перцу на аснове мадэлі размеркавання Bate, якая можа забяспечыць навуковыя ўказанні па экалагічнай рэгуляцыі вытворчасці саджанцаў перцу.

Такім чынам, пры распрацоўцы схемы рэгулявання святла варта ўлічваць не толькі фактары светлавога асяроддзя і віды раслін, але і фактары вырошчвання і кіравання, такія як харчаванне высадкі і кіраванне воднымі рэсурсамі, газавае асяроддзе, тэмпература і стадыя росту высадкі.

4. Праблемы і перспектывы

Па -першае, лёгкая рэгуляцыя агародніннай расады - гэта складаны працэс, і ўплыў розных умоў асвятлення на розныя тыпы агароднінных расады ў асяроддзі завода трэба падрабязна прааналізаваць. Гэта азначае, што для дасягнення мэты высокай эфектыўнасці і якаснай вытворчасці высадкі, неабходна пастаяннае даследаванне для стварэння спелай тэхнічнай сістэмы.

Па -другое, хоць хуткасць выкарыстання электраэнергіі крыніцы святлодыёднага святла адносна высокая, спажыванне электраэнергіі для асвятлення раслін з'яўляецца асноўным спажываннем энергіі для вырошчвання расады пры дапамозе штучнага святла. Велізарнае спажыванне энергіі раслінных заводаў па -ранейшаму застаецца вузкім месцам, якое абмяжоўвае распрацоўку заводаў.

Нарэшце, з шырокім ужываннем расліннага асвятлення ў сельскай гаспадарцы, у будучыні, як чакаецца, кошт святлодыёдных раслінных ліхтароў будзе значна зніжана; Наадварот, павелічэнне выдаткаў на працоўную сілу, асабліва ў эпідэмічную эпоху, адсутнасць працы абавязаны прасоўваць працэс механізацыі і аўтаматызацыі вытворчасці. У будучыні мадэлі кіравання на аснове штучнага інтэлекту і інтэлектуальнае вытворчае абсталяванне стануць адной з асноўных тэхналогій вытворчасці расліннай высадкі і будуць працягваць садзейнічаць развіццю тэхналогіі высадкі завода.

Аўтары: Jiehui Tan, Houcheng Liu
Крыніца артыкула: Уліковы запіс WeChat сельскагаспадарчай тэхнікі (парніковыя садаводства)